唐氏綜合征（21-三體綜合征）是最常見的染色體異常疾病之一，我國每年約有2.6萬唐氏兒出生，唐氏兒常導致發(fā)育異常、終身智力低下，所以孕期通過唐氏篩查評估胎兒患病風險，顯得尤為重要，唐氏篩查也是產(chǎn)檢時期很重要的檢查項目。

但很多準父母拿到“單項指標異?！?/span>的報告時，例如“PAPP-A MoM值偏低”會陷入焦慮，這是否代表胎兒有問題？下面，我們就用通俗易懂的語言，揭開唐篩結果的科學面紗。

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唐氏篩查的“初篩密碼”

唐氏篩查通過檢測孕婦血液中的特定生化指標，結合真實年齡、孕周、體重等因素，計算胎兒患唐氏綜合征的風險值。不同孕期的篩查組合不同，其檢出率也不同，需合理選擇。

1.孕早期（11-13??周）：NT超聲（胎兒頸后透明層厚度）+ 血清學指標（PAPP-A、Freeβ-hCG）

2.孕中期（15-20??周）：血清三聯(lián)（AFP、Freeβ-hCG、uE3）

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單項指標異常意味著什么

唐氏篩查的“單項指標異?！笔侵改骋豁棓?shù)值偏離正常范圍，但整體風險值未達高風險閾值（如1/270）。這種情況常見且需理性看待：

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1.可能原因分析

①生理性波動：孕婦體重誤差、孕周計算偏差、雙胎妊娠等。

②母體因素：糖尿病、甲狀腺功能異常、吸煙等影響指標。

③檢測誤差：試劑批次差異或?qū)嶒炇也僮鞑▌印?/span>

④潛在風險信號：與其他指標組合提示需進一步排查。

2.譬如Freeβ-hCG值偏高：若其他指標正常，可能只是胎盤功能活躍，未必關聯(lián)唐氏兒。

3.關鍵結論：“單項異?！薄佟疤寒惓！?，需結合整體風險值判斷！

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遇到單項異常，準父母該怎么做

第一步：保持冷靜，拒絕過度焦慮

唐氏篩查僅是風險評估工具，準確率約60-70%，存在假陽性率。單項異常更多是提示需要“再確認”，而非確診。

第二步：與醫(yī)生深度溝通

1.核對孕周、體重等基礎信息是否準確。

2.排除母體疾?。ㄈ缂谞钕賳栴}）對指標的影響。

3.評估是否需要復查指標。

第三步：尋找更優(yōu)檢測項目

根據(jù)醫(yī)生建議選擇更精準的檢查：

1.無創(chuàng)DNA檢測（NIPT）：抽血檢測胎兒游離DNA，準確率＞99%，適合唐篩臨界風險或單項指標異。

2.羊水穿刺檢測胎兒染色體疾?。?/span>確診胎兒染色體疾病的金標準，但有0.1-0.3%胎兒流產(chǎn)風險，通常建議高風險人群選擇，單項指標異常的孕婦根據(jù)既往孕產(chǎn)史及家族史由醫(yī)生詳細咨詢評估后知情選擇。

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關于唐氏篩查的常見誤區(qū)

誤區(qū)1：NT增厚一定是唐氏兒？

真相：NT增厚可能與染色體異常、先天性心臟結構畸形、骨發(fā)育不良、努南綜合征、α重度地貧胎兒的早期表現(xiàn)等多種因素相關，需結合其他檢測手段綜合判斷。

誤區(qū)2：低風險報告=絕對安全？

真相：低風險僅代表概率低，仍有漏檢可能，孕期中晚期超聲篩查不可忽視。

誤區(qū)3：高齡孕婦必須做羊穿？

真相：35歲以上孕婦可跳過唐氏篩查直接選介入性產(chǎn)前診斷或無特殊孕產(chǎn)史又擔心穿刺風險的知情選擇無創(chuàng)DNA篩查，若無創(chuàng)DNA檢測高風險就必須要考慮羊水遺傳學檢測，取得胎兒染色體疾病確診的結果。

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給準父母的科學建議

1.理性看待篩查：唐氏篩查是“概率提示”，不是診斷。

2.優(yōu)先選擇組合篩查：早孕期聯(lián)合NT+血清指標，準確率更高。

3.高風險不恐慌：及時通過介入性產(chǎn)前診斷明確真相。

4.關注胎兒整體健康：即使排除了唐氏綜合征，后續(xù)還需重視大排畸超聲等檢查。

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每一個新生命都承載著家庭的期待，面對唐氏篩查報告的“異常信號”，準父母既要保持警惕，也需避免過度解讀，科學排查、理性決策，才能為寶寶的健康保駕護航。記?。汉Y查的目的是為了更早發(fā)現(xiàn)問題，而不是制造焦慮。愿每位準父母都能平穩(wěn)度過孕期，迎接健康可愛的寶寶！

醫(yī)學指導|產(chǎn)前診斷中心 曾昭珊、檢驗科 陳文鋒

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